其他PCR产物测序
项目介绍
随着基因编辑技术（尤其是CRISPR-cas9技术）的发展，科研人员使用传统的Sanger测序无法快速有效鉴定基因编辑效率。但是，通过对靶基因区域附近设计引物，进行PCR扩增，并对PCR产物进行高通量测序，可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息，尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序，性价比极高。
技术支持
电 话 ：021-57072083
021-57072062
021-57072064
E-mail ：16s@sangon.com
18s@sangon.com
its@sangon.com
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实验流程图
客户提供
提供样本
总DNA 或者包装完好的原始样品（如土壤、粪便、 水体和口腔物）；样品名称清晰，冷藏运输。具体要求参看官网高通量测序介绍页面中的《高通量测序样品要求》。
提供信息
如有对照与实验样品的区分，标明正常样品与实验样品，如有分组，详细描述分组分析信息，以及分组比较的分析需求信息。
交付
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测序原始数据
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实验结果类文件
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分析报告以及分析结果文件
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部分发表文章用的方法描述
