- 产品中心生化试剂微生物培养基氨基酸抗生素维生素缓冲剂与缓冲溶液染色剂和指示剂酶与辅酶植物激素清洗剂去酶及内毒素试剂分子生物学核酸核酸分离与纯化核酸电泳与染色基因克隆PCR相关蛋白质科学裂解与蛋白抽提蛋白电泳与染色蛋白检测与定量蛋白纯化与层析浓缩、脱盐回收和透析蛋白标记与偶联蛋白交链与修饰重组蛋白多肽抗体一抗二抗标签抗体内参抗体抗体相关支持试剂IVD抗体原料细胞生物学细胞培养细胞检测细胞分离NGS建库及捕获NGS建库NGS靶向捕获DNA合成原料DNA&RNA亚磷酰胺及载体修饰及标记物实验耗材吸头管板封膜类瓶烧杯细胞培养耗材柱量筒漏斗皿纸过滤吸管盒与架安全防护透析装置玻片其他耗材仪器设备天平离心机培养箱干燥箱电泳槽湿度计混合器pH计泵震荡器搅拌器温度器移液器紫外透射仪水浴锅研磨器计时器凝胶成像
- 技术服务DNA合成常规引物合成体外诊断qPCR引物及探针NGS引物大规模Oligo合成预设计成品引物RNA合成化学合成siRNA服务化学合成miRNA服务体外转录服务基因合成全基因合成基因相关服务质粒制备服务一代测序服务CE 测序片段长度多态性CE检测合规性一代测序服务复杂序列测序高通量测序靶向捕获测序表观遗传测序单细胞测序基因组测序客户自备文库测序扩增子测序转录组测序KBSeq全质粒测序服务基因分析基因检测基因获取病毒包装与RNA干扰基因组改造基因芯片Illumina芯片服务平台Agilent芯片服务平台AffymetrixChip核酸与蛋白作用SELEX适配体文库筛选DNase I footprinting assay（DNase I足迹分析实验）EMSA 凝胶阻滞迁移电泳检测GST/RNA/DNA pull-downCUT＆Tag多肽、蛋白制备与分析多肽合成蛋白表达与纯化蛋白质解析抗体制备与免疫学分析抗体定制免疫学相关服务细胞分析细胞培养细胞检测
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Southern Blot印迹杂交
服务简介
Southern 印迹杂交（Southern blot）是进行DNA 特定序列定位的通用方法。1975 年由英国人Southern 创建，是研究DNA 图谱的基本技术。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。结合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA 分子的限制图谱。Southern 印迹杂交一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA 片段，将胶上的DNA 变性并在原位将单链DNA 片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
订购信息
| 服务项目 | 服务内容 | 周期 |
| 基因组DNA提取 | 获得高纯50 μg基因组DNA | 1周 |
| DNA探针设计合成 | 引物设计、合成及验证 | 1-2周 |
| DIG探针标记 | 标记一条探针 | 2个工作日 |
| Southern Blot检测 | 杂交一张膜，每张膜（1-8个样品） | 3-4周 |
| 重复杂交 | 标记一条探针，杂交已有的膜。 | 1-2周 |
客户提供
提供信息
待杂交目标基因序列和引物序列（公司可以提供引物设计扩增，费用另计）。
请注明酶切方案，如果项目中需要用到非常规的限制性内切酶，需额外加收酶切费用或有客户提供相应的限制性内切酶。
提供样品
客户提供的样品必须干冰或带冰袋运送。
如提供DNA 样品必须要达到以下条件：
DNA 完整性好，无降解或RNA 污染，客户需提供电泳图；
DNA 纯度高，客户需提供分光光度检测OD260/OD280 在1.8 左右；
勿用TE 溶解DNA，DNA 浓度不低于0.8 μg/μl，杂交需模板DNA 约20 μg/泳道/次；
长途运输至乙方，可将检测合格的DNA溶液编号密封，注意切勿泄漏，低温快递。
交付
交付成品
剩余模板和引物
交付报告
实验报告（详细操作步骤，胶片，胶片分析等）
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