- 产品中心生化试剂微生物培养基氨基酸抗生素维生素缓冲剂与缓冲溶液染色剂和指示剂酶与辅酶植物激素清洗剂去酶及内毒素试剂分子生物学核酸核酸分离与纯化核酸电泳与染色基因克隆PCR相关蛋白质科学裂解与蛋白抽提蛋白电泳与染色蛋白检测与定量蛋白纯化与层析浓缩、脱盐回收和透析蛋白标记与偶联蛋白交链与修饰重组蛋白多肽抗体一抗二抗标签抗体内参抗体抗体相关支持试剂IVD抗体原料细胞生物学细胞培养细胞检测细胞分离NGS建库及捕获NGS建库NGS靶向捕获DNA合成原料DNA&RNA亚磷酰胺及载体修饰及标记物实验耗材吸头管板封膜类瓶烧杯细胞培养耗材柱量筒漏斗皿纸过滤吸管盒与架安全防护透析装置玻片其他耗材仪器设备天平离心机培养箱干燥箱电泳槽湿度计混合器pH计泵震荡器搅拌器温度器移液器紫外透射仪水浴锅研磨器计时器凝胶成像
- 技术服务DNA合成常规引物合成体外诊断qPCR引物及探针NGS引物大规模Oligo合成预设计成品引物RNA合成化学合成siRNA服务化学合成miRNA服务体外转录服务基因合成全基因合成基因相关服务质粒制备服务一代测序服务CE 测序片段长度多态性CE检测合规性一代测序服务复杂序列测序高通量测序靶向捕获测序表观遗传测序单细胞测序基因组测序客户自备文库测序扩增子测序转录组测序KBSeq全质粒测序服务基因分析基因检测基因获取病毒包装与RNA干扰基因组改造基因芯片Illumina芯片服务平台Agilent芯片服务平台AffymetrixChip核酸与蛋白作用SELEX适配体文库筛选DNase I footprinting assay（DNase I足迹分析实验）EMSA 凝胶阻滞迁移电泳检测GST/RNA/DNA pull-downCUT＆Tag多肽、蛋白制备与分析多肽合成蛋白表达与纯化蛋白质解析抗体制备与免疫学分析抗体定制免疫学相关服务细胞分析细胞培养细胞检测
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数字PCR服务
服务简介
??? 数字PCR技术是继一代普通PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。
??? 其原理是将含有核酸分子的反应体系制成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子，且每个微滴都作为一个独立的 PCR 反应器，经PCR 扩增后采用微滴阅读仪逐个对每个微滴进行检测。有荧光信号的微滴判读为 1；没有荧光信号的微滴判读为 0，因此该技术被称为数字PCR。根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。
??? 数字PCR 是一个全新的绝对定量方式，与传统 PCR定量 PCR 相比：其结果的精确度、准确性和灵敏度更佳、定量的结果不再依赖于 Ct 值，直接给出靶序列的起始浓度，实现真正意义上的绝对定量，将带来了前所未有的精确性和灵敏度，可以说是开启了一场核酸定量技术的革命。在未来，数字PCR在分子诊断领域会发挥更大的作用，数字 PCR 特别适合应用于拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究等，并对遗传病、癌症、传染病、产前诊的研究提供了一种全新的技术思路与手段，具有广泛的、不可替代的应用前景。
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订购信息
| 服务内容 | 实验期限 | |
| 样品DNA提取及模板制备 | 1～2个工作日 | |
| 样品RNA提取及模板制备 | 2～3个工作日 | |
| 探针设计合成 | 3～5个工作日 | |
| 数字PCR检测反应 | 3～5个工作日 | |
客户提供
提供信息
血液样品：样品为EDTA抗凝或枸椽酸钠抗凝，样品量大于0.5 ml，样品采集后于-20°C或-80°C保存，低温（≤-4°C）运输。若样本为细胞，细胞数为10^7个以上。
组织样品：样品可以为新鲜组织（最好-80°C保存）或石蜡包埋的组织，也可以是95%乙醇中固定的组织，组织量大于100 mg（黄豆粒大小）。组织样品用干冰运输。
DNA样品：纯度OD260/280 比值为 1.8~1.9，浓度≥20 ng/μl，体积≥20 μl。
RNA样品：纯度OD260/280 比值为 1.9~2.0，浓度≥50 ng/μl，体积≥30 μl。需要干冰运输。
交付
交付报告
实验报告：包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、照片及相关分析数据等。
原始图片。
原始数据。
结果展示
X样本Y基因微滴图：
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